抗肝纖維化藥：青霉胺
青霉胺能抑制賴氨酰氧化酶的活性，并可與膠原上的醛基結(jié)合，從而阻斷膠原架橋聯(lián)結(jié)，妨礙膠原纖維成熟。作為免疫抑制劑，青霉胺還能使免疫復(fù)合物解聚，并抑制炎癥反應(yīng)。臨床上已經(jīng)試用于慢性活動性肝炎、肝硬化特別是原發(fā)性膽汁性肝硬化的治療。但其具有損害腎功能及造血功能，出現(xiàn)發(fā)熱、皮疹及胃腸道反應(yīng)等副作用，限制了其應(yīng)用。
片劑，每次0.3～0.5克，每天3次，口服。由于其為青霉素的代謝產(chǎn)物，故用前應(yīng)做青霉素皮試。（九）抗腫瘤藥1.5-氟脲嘧啶（5-Fu）
是一種抗代謝抗癌藥物，它能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶。從而阻斷尿嘧啶脫氧核苷轉(zhuǎn)變?yōu)樾叵汆奏っ撗鹾塑斩绊慏NA與RNA的生物合成，對細(xì)胞增殖各期都有毒性作用，尤其是DNA合成期。5-Fu是目前肝癌化療的首選藥物之一，對減輕臨床癥狀、縮小腫瘤體積、甲胎蛋白轉(zhuǎn)陰等均有一定效果。但其對消化系統(tǒng)、骨髓的毒副作用較為明顯，當(dāng)毒副作用嚴(yán)重時應(yīng)立即停止使用。本品口服給藥吸收不理想，多以靜脈給藥。
每次250～500毫克，隔日1次，連用2周后休息1周再繼續(xù)治療，總量7.5~10克為一療程。
