HBV-DNA定量的方法包括酶標(biāo)法和熒光法。
（1）酶標(biāo)法。先用PCR法將HBV-DNA進(jìn)行擴(kuò)增，然后將擴(kuò)增產(chǎn)物在酶標(biāo)板探針作用下顯色，最后與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比計算出定量結(jié)果。
?。?）熒光法。將熒光探針加入標(biāo)本一起進(jìn)行擴(kuò)增，動態(tài)觀察熒光的變化并與標(biāo)準(zhǔn)熒光變化進(jìn)行比較，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)熒光梯度曲線計算出所測標(biāo)本HBV-DNA的含量。熒光法比酶標(biāo)法更加精確，應(yīng)用也更廣。HBV-DNA定量檢測雖然可重復(fù)性及靈敏度稍低于PCR定性方法，但是HBV-DNA定量檢測可以作為判斷有無乙肝病毒感染的依據(jù)，并可作為預(yù)后判斷的重要指標(biāo)。
