由浙江省醫(yī)學(xué)科學(xué)院37歲的博士陳勇主持的課題組，在毛江森院士指導(dǎo)下，歷經(jīng)6年艱辛，完成了《甲型肝炎病毒中國(guó)流行株的遺傳特性、基因分型及檢測(cè)方法的研究》，其獲得的甲肝病毒(HAV)中國(guó)株的核苷酸全序列和基因分型研究結(jié)果及創(chuàng)建的甲肝減毒活疫苗滴度的逆轉(zhuǎn)錄―多聚酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)法均為國(guó)內(nèi)首次報(bào)道。
由陳勇博士主持的課題組，在實(shí)驗(yàn)中采集的HAV野毒株直接來源于杭州地區(qū)甲肝病人糞便標(biāo)本，未經(jīng)細(xì)胞傳代或猴體傳代，從而避免了可能出現(xiàn)的適應(yīng)性變異，真實(shí)地反映了野生毒株的遺傳信息。研究獲得全長(zhǎng)為7441bp的HAV中國(guó)流行株的核苷酸全序列，是來源于12億人的中國(guó)的第一株HAV野毒株全序列，可為中國(guó)HAV分子生物學(xué)研究提供重要參照。
在此課題中，研究人員還首次完成中國(guó)大陸HAV的基因分型研究，并確定HAV主要為基因Ⅰ型(IA亞型和IB亞型)，為疫苗接種試驗(yàn)中偶合病例的分析、減毒株的返祖、疫苗的質(zhì)量監(jiān)控、外來毒株的監(jiān)測(cè)及制定更完善的甲肝控制策略提供科學(xué)依據(jù);創(chuàng)建了靈敏、特異、穩(wěn)定的甲肝減毒活疫苗滴度的RT-PCR檢測(cè)法，可縮短活疫苗的檢測(cè)周期，具有重要的應(yīng)用前景;直接從HAVIgM陽性病人血清中克隆到HAVcDNA片段，為甲型肝炎病毒血癥及轉(zhuǎn)歸研究提供了重要方法和手段。
