RNAi是在反義技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的基因療法，是反義技術(shù)的后續(xù)。RNAi作為阻滯致病基因最有希望的方法之一已經(jīng)在生物技術(shù)領(lǐng)域引起極大關(guān)注。反義寡核苷酸目前尚不能用于
乙肝臨床主要是在于其不穩(wěn)定性、難以給藥及需要高濃度等，而RNAi可望能更準確地停止靶基因的表達，且能克服困擾反義藥物研究中出現(xiàn)的上述難題，如果能克服如何給藥等技術(shù)障礙，將開創(chuàng)
乙肝基因治療的新局面。
