反義寡核苷酸的基因靶向治療

    寡核苷酸(ONs)能選擇性地與靶基因雜交,抑制病毒復制和表達,特別是反義寡核苷酸(asONs)已在體外顯示出不同程度的抗HBV活性。反義技術的最大特點是靜止不良基因,即可以抑制致病基因。反義寡核苷酸是指人工合成的能與基因組DNA或RNA互補的序列,它通過選擇性封閉病毒特定區(qū)域的基因表達,使病毒不能復制而達到治療目的。迄今為止,國、內外科學家已經(jīng)先后設計并合成了幾乎所有乙肝病毒DNA功能區(qū)的反義寡核苷酸,所設計合成的針對乙肝病毒S、C、X、P區(qū)的基因序列均已進入實驗階段,已經(jīng)證明可以在細胞水平抑制乙肝表面抗原(HBsAg)、e抗原(HBeAg)的合成及乙肝病毒的復制,是一種有潛力的基因靶向治療藥物。
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